Dancing Shigeko
学習:MDIC略語集 医療概論編
こんにちは、Dancing Shigekoです!
『医療機器安全実践必携ガイド第6版 医療概論編』
に出てくる略語をまとめてみました!
MDIC:Medical Device Information Communicator 医療機器情報コミュニケータ
WHO:World Health Organization 世界保健機関
ILO:International Labor Organization 国際労働機関
OCED:Organization for Economic Cooperation and Development 経済協力開発機構
DPC:Diagnosis Procedure Combination 診断群分類別評価方式
PDPS:Per-Diem Payment System
GCP:Good Clinical Practice 医薬品の臨床試験の実施に関する基準
OTC:Over The Counter
DRG:Diagnosis Related Group
PPS:Prospective Payment System
ICD9:International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 国際疾病分類9版
MDC:Major Diagnostic Category 主要診断群
JCS:Japan Coma Scale
ABR:Auditory Brain-stem Response 聴性脳幹反応検査
CT:Computed Tomography コンピュータ断層撮影
MRI:Magnetic Resonance Imaging 磁気共鳴画像
PT:Physical Therapy 理学療法士
OT:Occupational Therapy 作業療法士
ST:Speech-language-hearing Therapy 言語聴覚士
SPD:Supply Processing & Distribution 物流管理システム
ICU:Intensive Care Unit 集中治療部門
CCU:Coronary Care Unit 冠疾患治療部門
NICU:Neonatal Intensive Care Unit 新生児集中治療部門
NST:Nutrition Support Team 栄養サポートチーム
CPR:Cardio Pulmonary Resuscitation 心肺蘇生術
IC:Informed Consent インフォームド・コンセント「説明と同意」
QOL:Quality of Life
COI:Conflict of Interest 利益相反
EBM:Evidence-Based Medicine 根拠に基づいた医療
CAST:Cardiac Arrhythmia Suppression Trial
AHRQ:Agency for Healthcare Research and Quality
NBM:Narrative Based Medicine
CI:Clinical Indicator クリニカルインジケータ 臨床指標
ADR:Alternative Dispute Resolution
Ai:Autopsy imaging 死亡時画像診断
CRM:Cockpit/Crew Resource Management
FTA:Fault Tree Analysis フォールトツリー解析
FMEA:Failure Mode and Effect Analysis 故障モード・影響解析
ETA:Event Tree Analysis イベントツリー解析
KYT:Kiken Yochi Training 危険予知訓練法
SSI:Surgical site infection
RCT:Randomized Controlled Trial ランダム化比較試験
AMED:Japan Agency for Medical Research and Development 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
SaMD:Software as Medical Device
GMP:Good Manufacturing Practice
INN:International Nonproprietary Name 国際一般名
JAN:Japanese Accepted Name for Pharmaceuticals 日本医薬品一般名称
MR:Medical Representative
GPMSP:Good Post Marketing Surveillance Practice 再審査制度
GPSP:Good Post-marketing Study Practice 製造販売後調査・試験の実施の基準
GVP:Good Vigilance Practice 製造販売後安全管理の基準
ICH:International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use 医薬品規制調和国際会議
NME:New Molecular Entity 新有効成分含有医薬品
GLP:Good Laboratory Practice
GCP:Good Clinical Practice 医薬品の臨床試験実施基準
PMS:Post Marketing Surveillance 市販後調査
C-CAT:Center of Cancer Genomics and Advanced Therapeutic がんゲノム情報管理センター
DSU:Drug Safety Update 医薬品安全対策情報
jRCT:Japan Registry of Clinical Trials
SUD:Single-use Device 単回使用医療機器
QMS:Quality Management System
IDATEN:Improvement Design within Approval for Timely Evaluation and Notice 医療機器の特性に応じた変更計画の事前確認制度
JMDN:Japan Medical Device Nomenclature 一般的名称
GMDN:Global Medical Device Nomenclature 国際一般的名称
GHTF:Global Harmonization Task Force 医療機器規則国際整合化会議
PL:Product Liability 製造物責任
それでは、また次回!
誤字脱字ございましたら、ご連絡お願い致します。