学習：MDIC略語集 医療概論編
こんにちは、Dancing Shigekoです！
『医療機器安全実践必携ガイド第6版 医療概論編』
に出てくる略語をまとめてみました！
MDIC：Medical Device Information Communicator 医療機器情報コミュニケータ
WHO：World Health Organization 世界保健機関
ILO：International Labor Organization 国際労働機関
OCED：Organization for Economic Cooperation and Development 経済協力開発機構
DPC：Diagnosis Procedure Combination 診断群分類別評価方式
PDPS：Per-Diem Payment System
GCP：Good Clinical Practice 医薬品の臨床試験の実施に関する基準
OTC：Over The Counter
DRG：Diagnosis Related Group
PPS：Prospective Payment System
ICD9：International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 国際疾病分類9版
MDC：Major Diagnostic Category 主要診断群
JCS：Japan Coma Scale
ABR：Auditory Brain-stem Response 聴性脳幹反応検査
CT：Computed Tomography コンピュータ断層撮影
MRI：Magnetic Resonance Imaging 磁気共鳴画像
PT：Physical Therapy 理学療法士
OT：Occupational Therapy 作業療法士
ST：Speech-language-hearing Therapy 言語聴覚士
SPD：Supply Processing & Distribution 物流管理システム
ICU：Intensive Care Unit 集中治療部門
CCU：Coronary Care Unit 冠疾患治療部門
NICU：Neonatal Intensive Care Unit 新生児集中治療部門
NST：Nutrition Support Team 栄養サポートチーム
CPR：Cardio Pulmonary Resuscitation 心肺蘇生術
IC：Informed Consent インフォームド・コンセント「説明と同意」
QOL：Quality of Life
COI：Conflict of Interest 利益相反
EBM：Evidence-Based Medicine 根拠に基づいた医療
CAST：Cardiac Arrhythmia Suppression Trial
AHRQ：Agency for Healthcare Research and Quality
NBM：Narrative Based Medicine
CI：Clinical Indicator クリニカルインジケータ 臨床指標
ADR：Alternative Dispute Resolution
Ai：Autopsy imaging 死亡時画像診断
CRM：Cockpit/Crew Resource Management
FTA：Fault Tree Analysis フォールトツリー解析
FMEA：Failure Mode and Effect Analysis 故障モード・影響解析
ETA：Event Tree Analysis イベントツリー解析
KYT：Kiken Yochi Training 危険予知訓練法
SSI：Surgical site infection
RCT：Randomized Controlled Trial ランダム化比較試験
AMED：Japan Agency for Medical Research and Development 国立研究開発法人日本医療研究開発機構
SaMD：Software as Medical Device
GMP：Good Manufacturing Practice
INN：International Nonproprietary Name 国際一般名
JAN：Japanese Accepted Name for Pharmaceuticals 日本医薬品一般名称
MR：Medical Representative
GPMSP：Good Post Marketing Surveillance Practice 再審査制度
GPSP：Good Post-marketing Study Practice 製造販売後調査・試験の実施の基準
GVP：Good Vigilance Practice 製造販売後安全管理の基準
ICH：International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use 医薬品規制調和国際会議
NME：New Molecular Entity 新有効成分含有医薬品
GLP：Good Laboratory Practice
GCP：Good Clinical Practice 医薬品の臨床試験実施基準
PMS：Post Marketing Surveillance 市販後調査
C-CAT：Center of Cancer Genomics and Advanced Therapeutic がんゲノム情報管理センター
DSU：Drug Safety Update 医薬品安全対策情報
jRCT：Japan Registry of Clinical Trials
SUD：Single-use Device 単回使用医療機器
QMS：Quality Management System
IDATEN：Improvement Design within Approval for Timely Evaluation and Notice 医療機器の特性に応じた変更計画の事前確認制度
JMDN：Japan Medical Device Nomenclature 一般的名称
GMDN：Global Medical Device Nomenclature 国際一般的名称
GHTF：Global Harmonization Task Force 医療機器規則国際整合化会議
PL：Product Liability 製造物責任
それでは、また次回！
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