学習：MDIC略語集 医療概論編

　こんにちは、Dancing Shigekoです！

　『医療機器安全実践必携ガイド第6版　医療概論編』

　に出てくる略語をまとめてみました！

　MDIC：Medical Device Information Communicator　医療機器情報コミュニケータ

　WHO：World Health Organization　世界保健機関

　ILO：International Labor Organization　国際労働機関

　OCED：Organization for Economic Cooperation and Development　経済協力開発機構

　DPC：Diagnosis Procedure Combination　診断群分類別評価方式

　PDPS：Per-Diem Payment System

　GCP：Good Clinical Practice　医薬品の臨床試験の実施に関する基準

　OTC：Over The Counter

　DRG：Diagnosis Related Group

　PPS：Prospective Payment System

　ICD9：International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems　国際疾病分類9版

　MDC：Major Diagnostic Category　主要診断群

　JCS：Japan Coma Scale

　ABR：Auditory Brain-stem Response　聴性脳幹反応検査

　CT：Computed Tomography　コンピュータ断層撮影

　MRI：Magnetic Resonance Imaging　磁気共鳴画像

　PT：Physical Therapy　理学療法士

　OT：Occupational Therapy　作業療法士

　ST：Speech-language-hearing Therapy　言語聴覚士

　SPD：Supply Processing & Distribution　物流管理システム

　ICU：Intensive Care Unit　集中治療部門

　CCU：Coronary Care Unit　冠疾患治療部門

　NICU：Neonatal Intensive Care Unit　新生児集中治療部門

　NST：Nutrition Support Team　栄養サポートチーム

　CPR：Cardio Pulmonary Resuscitation　心肺蘇生術

　IC：Informed Consent　インフォームド・コンセント「説明と同意」

　QOL：Quality of Life

　COI：Conflict of Interest　利益相反

　EBM：Evidence-Based Medicine　根拠に基づいた医療

　CAST：Cardiac Arrhythmia Suppression Trial

　AHRQ：Agency for Healthcare Research and Quality

　NBM：Narrative Based Medicine

　CI：Clinical Indicator　クリニカルインジケータ　臨床指標

　ADR：Alternative Dispute Resolution

　Ai：Autopsy imaging　死亡時画像診断

　CRM：Cockpit/Crew Resource Management

　FTA：Fault Tree Analysis　フォールトツリー解析

　FMEA：Failure Mode and Effect Analysis　故障モード・影響解析

　ETA：Event Tree Analysis　イベントツリー解析

　KYT：Kiken Yochi Training　危険予知訓練法

　SSI：Surgical site infection

　RCT：Randomized Controlled Trial　ランダム化比較試験

　AMED：Japan Agency for Medical Research and Development　国立研究開発法人日本医療研究開発機構

　SaMD：Software as Medical Device

　GMP：Good Manufacturing Practice

　INN：International Nonproprietary Name　国際一般名

　JAN：Japanese Accepted Name for Pharmaceuticals　日本医薬品一般名称

　MR：Medical Representative

　GPMSP：Good Post Marketing Surveillance Practice　再審査制度

　GPSP：Good Post-marketing Study Practice　製造販売後調査・試験の実施の基準

　GVP：Good Vigilance Practice　製造販売後安全管理の基準

　ICH：International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use　医薬品規制調和国際会議

　NME：New Molecular Entity　新有効成分含有医薬品

　GLP：Good Laboratory Practice

　GCP：Good Clinical Practice　医薬品の臨床試験実施基準

　PMS：Post Marketing Surveillance　市販後調査

　C-CAT：Center of Cancer Genomics and Advanced Therapeutic　がんゲノム情報管理センター

　DSU：Drug Safety Update　医薬品安全対策情報

　jRCT：Japan Registry of Clinical Trials

　SUD：Single-use Device　単回使用医療機器

　QMS：Quality Management System

　IDATEN：Improvement Design within Approval for Timely Evaluation and Notice　医療機器の特性に応じた変更計画の事前確認制度

　JMDN：Japan Medical Device Nomenclature　一般的名称

　GMDN：Global Medical Device Nomenclature　国際一般的名称

　GHTF：Global Harmonization Task Force　医療機器規則国際整合化会議

　PL：Product Liability　製造物責任

　それでは、また次回！

　誤字脱字ございましたら、ご連絡お願い致します。